Betroffene Wirkstoffe und Arzneimittel
| Wirkstoffname | Handelsname | Betroffene Mikronährstoffe |
| Clomifen | Clomiphen „Arcana“ | Vitamin D |
| Raloxifen | Evista | |
| Tamoxifen | Nolvadex, Ebefen | Vitamin D Vitamin C Vitamin E Coenzym Q10 Vitamin B2 Niacin |
| Wirkstoffname | Handelsname | Betroffene Mikronährstoffe |
| Clomifen | Clomiphen „Arcana“ | Vitamin D |
| Raloxifen | Evista | |
| Tamoxifen | Nolvadex, Ebefen | Vitamin D Vitamin C Vitamin E Coenzym Q10 Vitamin B2 Niacin |
| Mechanismus der Wechselwirkung | |
| Vitamin D | In vitro kommt es zu einer vermehrten Expression des biologisch aktiven Transforming Growth Factor β. Calcitriol erhöht ebenfalls Synthese und Freisetzung dieses Faktors. Eine Kombination von Tamoxifen und Calcitriol zeigt im Tierversuch eine erhöhte Inhibition der Kanzerogenese. |
| Vitamin C Vitamin E Coenzym Q10 Vitamin B2 Vitamin B3 (Niacin) |
Aufgrund ihrer antioxidativen (Vitamin C, Vitamin E) bzw. mitochondrialen (Coenzym Q10, Vitamin B2, Vitamin B3) Eigenschaften wirken diese Nährstoffe positiv den Tamoxifennebenwirkungen entgegen. Dazu kommt noch die antiangiogenetische Wirkung von Coenzym Q10, Vitamin B2 und Vitamin B3. Vitamin C und Vitamin E reduzieren die tamoxifeninduzierte Hypertriglyceridämie. |
| Positive Folgen der Interaktion | Mögliche Symptome | |
| Vitamin D | Synergismus | Erhöhung der Kanzerogeneseinhibition Arthralgierate sinkt Fatiquerate sinkt Myalgierate sinkt |
| Vitamin C Vitamin E Coenzym Q10 Vitamin B2 Vitamin B3 |
Nebenwirkungssenkung | Risiko der Rezidiv- und Metastasenbildung sinkt Risiko der tamoxifeninduzierten Hypertriglyceridämie sinkt |
| Arzneistoff | Empfohlene Supplementierung | Dosierung |
| SERM | Vitamin D | 40000 I.E./Woche p.o. |
| Vitamin C | 500 mg/d p.o. | |
| Vitamin E | 400 I.E./d p.o. | |
| Coenzym Q10 | 100 mg/d p.o. | |
| Vitamin B2 | 10 mg/d p.o. | |
| Vitamin B3 | 50 mg/d p.o. |
| Referenzen |
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Boivin, G. et al. 2003. Contribution of raloxifene and calcium and vitamin D3 supplementation to the increase of the degree of mineralization of bone in postmenopausal women. J Clin Endocrinol Metab. 88(9):4199-205. doi: 10.1210/jc.2002-022020. |